Notre Histoire
Farbridge Pharma Consulting est un expert de premier plan en Assurance Qualité GxP, Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance, reconnu pour l'excellence de ses résultats dans les essais précliniques et cliniques, la fabrication, la distribution et la sécurité des patients.
Fondée en 2017 par une Qualified Person européenne résidant aux États-Unis, et dotée de bureaux des deux côtés de l'Atlantique, la société occupe une position stratégique pour servir de pont aux entreprises des sciences de la vie qui souhaitent établir, maintenir et superviser leurs activités en Europe et aux États-Unis, conformément à la réglementation pharmaceutique applicable. Elle a été fondée avec une vision unique : mettre à profit notre vaste expertise et les connaissances spécialisées acquises au fil des années dans la réglementation des médicaments et des dispositifs médicaux à l'échelle mondiale. Grâce à notre équipe d'experts locaux multilingues, nous facilitons l'accès de nos clients aux essais cliniques et aux marchés étrangers.
Nos points forts
Nous disposons d'experts Qualité dans toutes les Bonnes Pratiques pharmaceutiques, des deux côtés de l'Atlantique :
- GMPBonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- GCPBonnes Pratiques Cliniques (BPC)
- GVP ou GPvPBonnes Pratiques de Pharmacovigilance
- GLPBonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
- GDPBonnes Pratiques de Distribution (BPD)
- GTPBonnes Pratiques relatives aux Tissus
- GPPBonnes Pratiques de Production (cannabis médicinal)
- GACPBonnes Pratiques Agricoles et de Récolte (cannabis médicinal)
La majorité de nos consultants sont basés aux États-Unis et en Europe, mais au fil des années et à la demande de nos clients, nous avons étendu notre réseau d'auditeurs à d'autres régions du monde, comme le Canada, le Brésil, l'Afrique du Sud, l'Australie, le Japon, l'Inde et la Chine.